“易普利姆瑪”
“怕死嗎，香山？”“怕，像走夜路，敲黑門(mén)?！边@是電影《非誠(chéng)勿擾2》男主角李香山在惡性黑色素瘤晚期生命垂危之際與別人的對(duì)話。據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》6月6日?qǐng)?bào)道，英國(guó)每年也有1.17萬(wàn)人被診斷為惡性黑色素瘤，每年死亡2000人，患者的5年生存率僅有5%。而現(xiàn)在，兩種新藥物的上市有望為這些患者帶來(lái)福音。
其中一種藥物被稱為“易普利姆瑪”（Ipilimumab），由美國(guó)百時(shí)美施貴寶公司研制。臨床試驗(yàn)表明，在502名惡性黑色素瘤晚期患者中，使用該藥物加上標(biāo)準(zhǔn)化療藥物與只使用化療藥物患者的1年生存率分別為47%和36%；2年生存率分別為28.5%和18%；3年生存率為21%和12%。在超過(guò)5年以后，很多采用混合療法患者的生存狀態(tài)仍然良好。
另一種新藥是瑞士羅氏制藥公司研制的vemurafenib，服用該藥物患者的半年生存率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于使用“達(dá)卡巴嗪”（另一種治療黑色素瘤的藥物）的患者。vemurafenib的作用機(jī)理是攻擊在50%黑色素瘤中都會(huì)存在的BRAF基因，阻止它的活力，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡，使得腫瘤迅速萎縮。
英國(guó)癌癥研究所的理查德?馬雷教授表示，這兩種藥物是30多年以來(lái)黑色素瘤治療中的最大突破，它們將改變治療這種疾病的方式。
據(jù)悉，易普利姆瑪預(yù)計(jì)最快于7月在英國(guó)上市，vemurafenib的預(yù)期上市時(shí)間為今年年底或2012年年初。
（來(lái)源：中國(guó)日?qǐng)?bào)網(wǎng) 信蓮 編輯：婧遠(yuǎn)）
