塞拉斯接受媒體采訪時稱自己對生活充滿熱愛。

巨大沉重的雙腿使得塞拉斯的生活異常艱辛，但她并沒有因此熄滅對生活的熱愛。在父母的鼓勵下，她19歲時搬離了家，到蘭開夏郡中央大學求學，并獲得了心理學學士學位。她還曾是防虐待動物協(xié)會的一員，但由于長期遭受關節(jié)炎、深靜脈血栓和腿部血塊的困擾，一直沒能做全職工作。

塞拉斯曾推測自己患的是罕見的“普羅特斯綜合征”，又名“變形綜合征”。然而在過去一年中，由劍橋大學羅伯特·森普爾博士率領的一個研究小組根據(jù)塞拉斯的血液和組織樣本繪制出了她的DNA圖譜，發(fā)現(xiàn)她所患的疾病是一種罕見的基因突變癥，事實上她是世界上第一個被發(fā)現(xiàn)患有此種疾病的人。

研究人員根據(jù)DNA圖譜研發(fā)出了一種藥物療法，旨在用健康的基因取代突變基因。塞拉斯從去年9月起開始接受治療并服用藥物。最近，她在接受采訪時表示，她覺得服藥后自己的雙腿已經(jīng)開始收縮了。

盡管面臨種種磨難，塞拉斯始終保持堅強和樂觀。她說：“我真的很想念旅行，我希望有一天能再次走路?！?#160;

（來源：中國日報網(wǎng) 信蓮 編輯：陳笛）